根据新版GMP要求，血液制品、疫苗、注射剂等高危无菌药品的生产, 应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。其他口服外敷等类别药品的生产均应在2015年12月31日 前达到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各类药品生产企业均应满足新版GMP要求。生产企业一旦没有获得新版GMP证书，不仅无法展开生产，还将失去部分省份的药品招标市场。

        新版GMP更是加强了制药企业对于药包材的质量意识，药品包装材料作为药品的一部分，已经被写入药典。《中国药典》2015年版，其中药包材首次以通则的形式收录其中。各制药企业不仅对药包材重视程度陡增，同时加强药包材检测蔚然成风。

济南恒品机电技术有限公司作为国内最早从事药包材检测仪器研发生产一体型企业，时刻关注药典和新版GMP各种政策要求，并针对各种法规和规范新提出的检测要求，实时升级药包材检测仪器。

 针对新版GMP要求推出以下仪器：1、泡罩包装类检测仪器；2、口服固体药瓶检测仪器；3、大输液瓶袋检测仪器；4、复合膜软袋检测仪器；
5、安瓿瓶检测仪器 ； 6、西部瓶无菌类检测仪器。详情登陆www.jnhpjd.com了解。